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目的 构建表达前列腺特异性膜抗原（PSMA）的肿瘤细胞模型，为基因疫苗的抑瘤效应研究及免疫机制的探讨提供实验材料。方法 脂质体转染法分别将PSMA．pcDNA3．0质粒和pcDNA3．0质粒转染至SP2／0细胞,G418筛选后获得了稳定生长的阳性克隆细胞株。RT．PCR、间接免疫荧光法、Westernblot检测PSMA蛋白的表达。结果 RT．PCR、间接免疫荧光法和Westernblot均证明转染了PSMA．pcDNA3．0质粒的SP2／0细胞表达PSMA。结论 成功建立了稳定表达PSMA的小鼠肿瘤细胞