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北京医学病毒学会活动纪要
【机 构】
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卫生部北京生物制品研究所
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1994年08期
其他文献
探索建立了光敏生物素标记人巨细胞病毒（HCMV）DNA HindⅢ J、N、Y、O片段作为探针检测尿液中HCMV DNA的分子杂交方法，检测灵敏度可达5pg。研究表明该法不仅有与同位素标记探针相同的特异性和相近的灵敏度，而且更具稳定、简便、安全等优点，利于在基层推广使用。
将自制的肠道病毒单克隆抗体ELISA（RV-McAb-ELISA）试剂盒与丹麦Dako公司生产的及上海市卫生防疫站生产的RV-ELISA试剂盒对88份粪样中RV的检测结果进行了比较。以PAGE结果为比较标准，自制试剂盒的灵敏度、特异度及Youden指数分别为98.3%、90%、及0.88，明显高于丹麦Dako及上海生产试剂盒；对RV核酸含量较低粪样的阳性检出率（95.7%）也明显高于后二者；此外，
从胆道疾患病人采集的胆汁标本，用组织培养方法进行病毒分离。从6例胆道疾患病人的胆汁中分离出脊髓灰质炎病毒，经用标准免疫血清中和试验，证实为Ⅱ型脊髓灰质炎病毒。表明脊髓灰质炎病毒可以在胆道系统中存在，并可能是胆道感染的原因之一。对胆汁对组织培养细胞的毒性作用及其去除方法作了探讨。
用单克隆抗体（McAb）和多克隆抗体（PcAb）进行辣根过氧化物酶标记或生物素标记作酶联免疫吸附试验（ELISA），检测乙型肝炎病毒HBeAg／抗-HBe标志物。结果显示，McAb的灵敏性高于PcAb，且标记用的抗体量较少，一孔一期法同时测HBeAg／抗-HBe只能使用McAb。利用生物素与亲和素系统与McAb建立的Mc-ABC-ELISA技术，其灵敏性与放射免疫法（RIA）相同，特异性好，稳定性
不同浓度的莪液对HeLa细胞有不同的毒性。选用合适浓度的莪对呼吸道合胞病毒（RSV）有直接灭活作用；对入侵细胞内的RSV可能有一定的抑制作用。提示用莪液向呼吸道喷雾治疗呼吸道合胞病毒感染，可能有效。建立了RSV感染的Balb/C小鼠的动物模型，并用莪静脉注射液进行了实验，治疗感染了RSV的Balb/C小鼠。在感染RSV的第5天和第8天，莪治疗组的鼠肺RSV分离率明显低于RSV感染组和葡萄糖对照组，