论文部分内容阅读
聚合酶链反应检测HGV RNA
【机 构】
：
518020 广东省深圳市东湖医院肝病研究所,518020 广东省深圳市东湖医院肝病研究所,中山医科大学,中山医科大学,518020 广东省深圳市东湖医院肝病研究所,518020 广东省深圳市东湖医院
【出 处】
：
中华传染病杂志
【发表日期】
：
1997年15期
其他文献
为研究甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）对氨基糖苷类抗生素的耐药机制，应用氨基糖苷抗生素耐药谱推测法、核素标记分析法、Southern印迹试验和斑点杂交试验对100株MRSA进行了耐药谱研究。结果：根据细菌对氨基糖苷抗生素的耐药谱，100株MRSA可以分成4类，65株细菌产生AAC（6’）-APH（2”）钝化酶，24株产生AAC（6’）-APH（2”）+APH（3’），10株产生AAC（6’）
为探讨丙型肝炎病毒（HCV）肝外感染、复制场所与肝损害的关系，应用地高辛标记HCV RNA探针原位杂交技术，对20例慢性丙型肝炎患者骨髓单个核细胞中的HCV RNA（包括正链RNA和负链RNA）进行了检测。结果有18例骨髓单个核细胞用正链HCV RNA探针杂交在较多细胞中出现杂交信号（90%），而所有患者骨髓单个核细胞用负链HCV RNA探针杂交无杂交信号出现。结果提示：慢性丙肝患者骨髓中存在HC
为建立一种敏感、有效的日本血吸虫病诊断及疗效考核方法，利用单扩增聚合酶链反应（PCR）及套式-聚合酶链反应（NEST-PCR）检测急、慢性日本血吸虫病患者及动物模型标本中日本血吸虫5D基因。结果从动物模型采取的肝、脾组织及大便标本均为阳性，而血吸虫病患者的血清标本及日本血吸虫感染鼠的血清、血浆及外周血单个核细胞标本均未检出阳性。这表明外周血中可能不含有日本血吸虫DNA，使PCR方法应用于血吸虫病的
为检测腹泻病原菌产毒性大肠杆菌（ETEC）和副溶血弧菌的两个毒力因子基因热稳肠毒素和热稳直接溶血素，用标准模板建立复合聚合酶链反应（PCR），并检测了模拟标本和88份临床腹泻大便标本。结果热稳肠毒素和热稳直接溶血素基因引物扩增各自的标准模板分别产生186bp和425bp的片段，一元和复合PCR都只扩增热稳肠毒素和热稳直接溶血素基因DNA并产生特异片段，对其它细菌无扩增。热稳肠毒素和热稳直接溶血素的
为探讨丙型肝炎病毒（HCV）血清抗体分型的可能性及其意义，采用酶联免疫技术（EIA）对140例丙型肝炎患者血清抗-HCV型特异性抗体进行检测，并比较其与基因分型的检测结果。结果显示63.6%（89）的患者检测出HCV血清型特异性抗体，其中血清1型占87.6% （78/89），血清2型占6.7%（6/89），血清1+2型占5.6%（5/89）。对其中71例血清HCV RNA阳性者的血清型结果与基因型