【摘 要】
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目的 :研究血管紧张素原 ( AGT)基因第二外显子 M2 35 T等位基因的变异对血压的影响.方法 :应用多聚酶链反应 ( PCR)结合限制性酶切方法对 10 5例健康体检者与 10 2例原发性
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院高血压研究所;福建医科大学附
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目的 :研究血管紧张素原 ( AGT)基因第二外显子 M2 35 T等位基因的变异对血压的影响.方法 :应用多聚酶链反应 ( PCR)结合限制性酶切方法对 10 5例健康体检者与 10 2例原发性高血压 ( EH)患者进行基因突变的检测.结果 :EH患者 T2 35等位基因频率 ( 0 .446)高于对照组( 0 .32 3) ,P“,”Objective:To study the association between M235T allele mutation in exon 2 of angiotensinogen(AGT) gene and essential hypertension(EH).Method:Polymerase chain reaction combined with restrict enzyme digestion was used to detect the target gene variation in 105 normotensive controls and 102 hypertensive patients.Result:T235 allele frequency was significantly higher in hypertensive patients than in controls( 0.446 vs 0.323 ,?P?
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