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目的 构建血管基膜衍生多功能肽(VBMDMP)原核表达载体、诱导表达GST—VBMDMP融合蛋白，观察其对Lewis肺癌自发转移瘤模型的影响。方法 人工合成VB—MDMP DNA序列(人源性IgG3上游铰链区连接肽连接的Tumstatin的两个功能区获得性肽基因序列)，构建克隆载体PUC19-VBMDMP，亚克隆到pGEX-4T-1原核表达载体上，经测序和酶切分析鉴定获得了未发生移码突变的PGEX-4T-1-VBMDMP融合载体质粒。转化人大肠杆菌后，用IPTG诱导表达融合蛋白。Glutathione s