【摘 要】
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根据肺形侧耳（Pleurotus pulmonarius）产孢相关基因stpp1,采用反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）技术克隆出糙皮侧耳（P.ostreatus）产孢相关基因同源物stpo1全长,并对其
【机 构】
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河南农业大学生命科学学院,上海市农业科学院食用菌研究所
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根据肺形侧耳（Pleurotus pulmonarius）产孢相关基因stpp1,采用反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）技术克隆出糙皮侧耳（P.ostreatus）产孢相关基因同源物stpo1全长,并对其保守域进行生物信息学分析,使用pEASY-E2原核表达系统进行该基因的原核表达,通过荧光定量PCR分析stpo1表达模式。结果表明：糙皮侧耳stpo1全长cDNA序列为2556bp,预测编码851个氨基酸的蛋白质,具有错配修复DNA结合域（MUTSd）、ATP
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