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目的诱导能模拟人类Alzheimer病（AD）的大鼠病理模型，用于该病的病理机制和治疗药物的研究。方法采用双侧海马内一次性注射β-淀粉样多肽25～35片段（Aβ25～35）诱导大鼠AD模型；行为测试采用跳台法、穿梭法和Morris水迷宫法；病理检测采用HE染色、刚果红染色和银染。结果跳台法、穿梭法和Morris水迷宫法试验结果提示海马内注射Aβ25～35可引起大鼠主动和被动回避性反射及空间分辨力降低；病理检查发现皮质和海马神经元数量减少、退变，皮质下血管淀粉样变及脑内出现纤维蛋白丝状物。结论海马内注射Aβ25～35诱导的大鼠学习记忆功能低下模型在功能和形态上类似于AD。