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目的比较米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法选择2007年1月至2009年12月，妊娠14—27周因计划外妊娠在我院行利凡诺联合米非司酮终止妊娠178例为观察组，其中，82例为A组（第1天121服米非司酮75mg，第2天服药同时羊膜腔内注药）；96例为B组（第1、2天分别口服米非司酮75mg，第3天羊膜腔内注药）。同时，选取同期单纯羊膜腔内注入利凡诺引产100例为对照组（C组）。观察宫腔用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留、