目的探讨经典瞬时受体电位(TRPC)通道蛋白在阿尔茨海默病(AD)小鼠海马区中的表达情况。方法将36只ICR小鼠随机分为AD组和对照组,每组18只。β淀粉样蛋白(Aβ)1-42侧脑室注射制作AD小鼠模型。Morris水迷宫试验测定小鼠学习记忆能力。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马区TRPC1~TRPC7 m RNA的表达。分别采用免疫荧光和Western blotting检测海马区的TRPC4蛋白表达。结果 AD组小鼠水迷宫测试的逃避潜伏期较对照组明显延长(P<0.01),在目标象限停留时间明显缩短(P<0.01),穿越平台次数明显减少(P<0.01)。RT-PCR结果显示,在AD组及对照组TRPC1~TRPC7 m RNA均有不同程度的表达,其中AD组TRPC4 m RNA表达较对照组明显增加(P<0.01)。免疫荧光显示TRPC4表达在海马区的神经细胞膜上,且与对照组相比AD组TRPC4表达增加。Western blotting结果显示AD组TRPC4蛋白表达较对照组增加(P<0.05)。结论侧脑室注射Aβ1-42寡聚体后,小鼠海马区TRPC4蛋白表达含量增加,提示TRPC4可能参与到钙稳态失调引起的AD的发病机制中。