【摘 要】
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目的：评价舍曲林合安思定治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性。方法：将符合 ICD －10诊断广泛性焦虑障碍的60例患者分为研究组（舍曲林联合安思定治疗仪治疗）和对照组（单用舍曲林
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目的：评价舍曲林合安思定治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性。方法：将符合 ICD －10诊断广泛性焦虑障碍的60例患者分为研究组（舍曲林联合安思定治疗仪治疗）和对照组（单用舍曲林治疗）各30例。疗程6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行临床评分，采用副反应量表（TESS）、体检及实验室检查评价安全性。结果：从治疗第1周末开始研究组 HAMA 总分和对照组相比差异有统计学意义（P ＜0．05），研究组所需要的药物剂量少于对照组，不良反应发生率亦较少（P ＜0．05）。结论：舍曲林联合安思定治疗仪治疗广
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