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利用反转录－ＰＣＲ方法扩增了吉林省猪瘟病毒（ＨＣＶ）两个野毒株ｇｐ５５基因的主要保护性抗原编码区，并将其克隆到ＰＧＥＭ＿Ｔ载体中，然后用Ｓａｎｇｅｒ双地测定了其核苷酸序列，并推导了其氨基酸序徇。将测定的这两个ＨＣＶ野毒株的部分序更与国内外已知的ＨＣＶ序列进行比较，结果表明：这两个野毒株的核苷酸序理的同生为９４．９％，氨基酸序列同源性为９７．４％，与１９８５－１９９２年意大利中部分离４个野毒的同源性