【摘 要】
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①目的评价血管生成抑制剂沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。②方法58例NSCLC随机分为观察组和对照组,观察组采用GP方案＋沙利度胺治疗,吉西
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①目的评价血管生成抑制剂沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。②方法58例NSCLC随机分为观察组和对照组,观察组采用GP方案＋沙利度胺治疗,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂80～100mg/m2,静滴,第1天;沙利度胺200mg/d,口服,第1天起连续给药。对照组采用GP方案化疗,剂量、方法与治疗组相同。③结果观察组和对照组有效率分别为51.7%和34.4%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别为6.8个
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