【摘 要】
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为建立1种快速检测沙丁胺醇的ELISA方法,以制备的抗沙丁胺醇(salbutamol,SAL)高亲和力单克隆抗体为基础,从影响ELISA检测结果的因素出发,优化间接竞争ELISA条件.通过添加标准
【机 构】
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河南农业大学食品科学技术学院 郑州450002河南农业科学院河南省动物免疫学重点实验室 郑州450002;河南农业科学院河南省动物免疫学重点实验室 郑州450002;河南农业大学食品科学技术学院 郑州
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为建立1种快速检测沙丁胺醇的ELISA方法,以制备的抗沙丁胺醇(salbutamol,SAL)高亲和力单克隆抗体为基础,从影响ELISA检测结果的因素出发,优化间接竞争ELISA条件.通过添加标准沙丁胺醇溶液进行验证.试验结果表明:ELISA反应的最佳反应条件:包被温度37℃,包被时间1h,竞争时间0.5 h,包被质量浓度1μ/mL,抗体稀释度1:32 000.在此条件下建立标准曲线.该方法对沙丁胺醇的检测线性范围为0.1～128 μg/L,IC50为1.35 μg/L,最低检测限(LOD)为0.2 μg/L,添加回收率83.8％～89.7％,变异系数均小于11％.采用该方法检测喂药动物尿液中的沙丁胺醇残留,特异性高,适用于猪尿中沙丁胺醇残留的初步筛选.
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