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目的:探讨抗炎新药Acetamide 45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制方法:将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide 45 0.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数。结果:与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿.腹腔内注射Acetammide 45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P〈0.05).而且对组胺诱发的瘙痒行为有效