【摘 要】
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答：人体是一个复杂的体系，在生理情况下，各系统的生理活动是由非常复杂的网络调控而完成的。即使是单一细胞的单一生理反应往往也是由多种基因和多个信号分子形成网络共同完成的。在疾病发生和发展过程更是涉及多个因素，疾病的致病因素往往是多重的，很难归结为单一因素的变化。多因素导致的病理变化也是多环节、多靶点的。因此应用经典的手段，一个一个因素、环节、靶点去研究，不可能真正了解疾病的全景。
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答：人体是一个复杂的体系，在生理情况下，各系统的生理活动是由非常复杂的网络调控而完成的。即使是单一细胞的单一生理反应往往也是由多种基因和多个信号分子形成网络共同完成的。在疾病发生和发展过程更是涉及多个因素，疾病的致病因素往往是多重的，很难归结为单一因素的变化。多因素导致的病理变化也是多环节、多靶点的。因此应用经典的手段，一个一个因素、环节、靶点去研究，不可能真正了解疾病的全景。
其他文献
答：生物芯片（biochip）是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子，如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交，通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数
1993年Stieber等[1]首先采用ELISA法检测血清中细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1),发现其对非小细胞肺癌有早期诊断价值,随后其作为一种肿瘤标志被用于肿瘤诊断、疗效评估、复发检测和判断预后。
在临床实验室,由于对一些基本术语理解不够确切,在使用中出现混淆或错误,特别是常将分析性能和临床应用性能概念混淆.现将一些常用基本术语总结如下。
目的 探讨CD45抗体标记+碘化丙啶(PI)染色法(简称CD45+PI法)进行DNA倍体分析对提高恶性胸腔积液检出率的意义.方法 对28例临床确诊为肿瘤患者的恶性胸腔积液及20例结核病患者的胸腔积液,分别采用3种方法进行分析:(1)细胞形态学检查法(简称形态法);(2)PI染色法,PI染色后进行流式DNA倍体分析(简称PI法);(3)CD45+PI法,即先用CD45抗体标记细胞表面抗原,再用PI染
临床实验室检验操作经历了手工操作、半自动分析和自动分析过程.目前,自动生化分析仪以高新技术为基础,以高准确性、精密度、灵活性和高效率为特点,在现代临床实验室中承担大部分的常规工作,成为实验室特别是大、中型实验室必备的检验仪器。
编辑同志: 编辑部转来的张晓宁的读者来信已阅,就信中有关"建议检验分会淘汰尿液干化学法筛选标准"提以下看法供参考:
心脏标志物在临床应用已经有50多年的历史.早在1954年,AST(旧称GOT)就作为第一种用于诊断心肌梗死(MI)的心脏标志物被应用于临床.半个多世纪以来,陆续又有许多心脏标志物先后应用于临床,在心脏疾病的诊断、危险性评估、疗效观察、预后估计等方面起了重要作用.
编辑同志: 编辑部转来的边泽源商榷一文已认真阅读,感谢边泽源读者对本文的关注,现就他阐述的一些观点回答如下.1.关于细菌形态学:细菌形态学之所以认为简单,是因为有些形态学特征很容易观察,如菌落形态学特征。
临床实验室以往的血样本前处理,是以人工分类排序、离心后再上仪器检测的过程,在前处理过程中需投入较大的人力资源去完成,在样本量大和人手不足时,较易导致分类排序或离心的失误,造成样本无法及时检测并报告。
CD34抗原的相对分子质量为105 000～120 000,选择性地表达于早期造血干/祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎纤维母细胞表面,该抗原在原始造血中表达最强,随着细胞分化,其表达水平逐渐减弱直至消失,因此一直作为干/祖细胞表面的一种特征性标志而广泛应用于造血干细胞基础研究和临床[1].脐带血中含有丰富的造血干/祖细胞,被认为是极具潜力的继骨髓和外周血后的第3种造血干细胞来源。