吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性

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目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2016年12月-2018年12月在山东省聊城市光明眼科医院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例.观察组选择吉非替尼治疗,对照组选择厄洛替尼治疗.比较2组患者临床疗效和不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率为95.2%,高于对照组的81.0%(χ2=4.086,P=0.043);观察组患者不良反应总发生率为4.8%,低于对照组的19.0%(χ2=4.086,P=0.043).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可有效提升整体效果,改善患者病情,不会产生相对严重不良反应,临床应用安全性更高.
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