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目的 构建人乳头瘤病毒18型E2基因片段（HPV18E2）重组表达质粒并予以表达。为进一步研制HPV18相关疾病提供材料。方法以重组质粒（pBR322-HPV18）为模板，PCR方法扩增HPV18E2DNA片段，将HPV18E2DNA与加强绿色荧光质粒（pIRES2-EGFP）重组构建重组质粒（pIRES2-HPV18E2-EGFP）。用酶切电泳及测序检查质粒重组后序列正确性。重组质粒转染Hela细胞。RT-PCR鉴定转染细胞中E2基因。结果PCR扩增DNA片段约为1kb，与预期结果相同。克隆重组质粒pI