哲盟地区三组不同人群嗜肺军团菌Ⅰ~Ⅵ型抗体检测分析

来源 :中华流行病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq2009liuwei
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HBV S基因513bp的PCR扩增产物,用限制性内切酶Msp Ⅰ和BamH Ⅰ消化。adr亚型基因片段,用Msp Ⅰ可将其切割成为两个分别为320bp和193bp的片段;ayw亚型可被Msp Ⅰ消化切割成为326bp和187bp的两个片段;ayw的HBV扩增产物,也可用限制性内切酶BamH Ⅰ切割成295bp和218bp两条片段;adw亚型S基因无Msp Ⅰ的酶切位点,不被切割;adw、adr亚
笔者用聚合酶链反应技术对70例小儿支原体肺炎鼻咽分泌物中肺炎支原体DNA进行检测。采用快速制备DNA模板的方法,简化了PCR实验过程,结果53例阳性,阳性率75.7%,而用支原体培养方法,阳性率仅53.8%(P<0.05),差异有显著性。对其中13例PCR阳性患者经红霉素静脉滴注治疗10~14天后,复侧PCR,8例转阴性,5例仍为阳性。该方法既保持了PCR的敏感性和特异性,又简化过程,能够检测到相
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1994年中国预防医学科学院艾滋病监测中心与美国CDC合作,首次发现在中国云南省存在HIV-1 C亚型病毒的流行,为了解该省C亚型流行的地理分布及流行时间,取“八五”国家科技攻关项目采集的静脉吸毒者HIV-1抗体阳性血清共192份,用特异肽ELISA进行测定,结果表明1992年C亚型在瑞丽开始出现5.1%;1993年C型在瑞丽达12.9%,陇川达30.4%;1994年C亚型在瑞丽达31.9%,陇川
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