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采用PCR(聚合酶链式反应)的方法扩增并克隆了超慢生大豆根瘤菌(ESG,extra-slowly-growing soyben rhizobia)2062菌株的16S rRNA的部分区段,然后进行核苷酸序列测定和分析。比较了测定的264个碱基序列与已经发表的其他相关根瘤菌序列的差异,并通过计算机遗传距离进行聚类分析。结果表明,ESG与Bradyrhizobium japonicum、B.elkan