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通过测量乳酸脱氢酶的活性，对两种细胞培养液对牙周韧带细胞活性的保存作用进行了实验研究。结果表明，随着时间的延长，介质中乳酸脱氢酶含量逐渐增加，生理盐水对照组在不同时间乳酸脱氢酶含量均明显高于１６４０培养液组和ＤＭＥＭ培养液组；１６４０培养液组与ＤＭＥＭ培养液组乳酸脱氢酶含量之间无显著性差异，提示１６４０培养液和ＤＭＥＭ培养液能够保存于牙周韧带细胞的活性，是贮存脱位牙齿的良好介质。