【摘 要】
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利用实时定量PCR技术分析不同铜浓度胁迫下紫鸭跖草(Setcreasea purpurea)根系的PCR标准化内参基因.从紫鸭跖草根系转录组数据库选取8个候选内参基因,运用BestKeeper、Normfi
【机 构】
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江西农业大学理学院,南昌330045;江西农业大学校友办,南昌330045;江西农业大学理学院,南昌330045;南昌市植物资源化学利用重点实验室,南昌330045
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利用实时定量PCR技术分析不同铜浓度胁迫下紫鸭跖草(Setcreasea purpurea)根系的PCR标准化内参基因.从紫鸭跖草根系转录组数据库选取8个候选内参基因,运用BestKeeper、Normfinder和GeNorm三款软件分析它们在不同铜浓度胁迫条件下紫鸭跖草根系的表达稳定性,并利用2个目的基因MT和PCS对筛选出的内参基因组合进行验证.结果表明,最佳的内参基因组合为18SrRNA、TUB和UBI;2个目的基因MT和PCS在铜胁迫下的表达模式验证内参基因组合具有可靠性,表明使用不合适的参考基因作为内控会导致结果不显著.
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