论文部分内容阅读
目的将调查在分子的特征和狂犬病 N 基因的种系发生的进化之间的关系。方法口水样品从狂犬病案例被收集，并且 RT-PCR 被用来与特定的教材放大狂犬病病毒的 N 基因。RT-PCR 的放大产品被克隆到 pUCm-T 向量并且转变了成 XL1 蓝的 E.coli 然后蓝白人的选择， PCR 屏蔽和定序的基因被执行识别积极克隆。最后， ExPASy 和另外的生物信息学软件被用来分析并且预言结构和 N 染色体的生物特征。结果 RT-PCR 的扩大产品是 1 353 bp ， recombinant plas