【摘 要】
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目的 探讨22号染色体三体(+22)在诊断inv(16)急性髓系白血病(AML)中的价值.方法 采用红、绿荧光直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对18例存在+22克隆异常的AML患者进
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科,苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所,湖北省肿瘤医院血液肿瘤科,无锡市第一人民医院血液科
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目的 探讨22号染色体三体(+22)在诊断inv(16)急性髓系白血病(AML)中的价值.方法 采用红、绿荧光直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对18例存在+22克隆异常的AML患者进行间期荧光原位杂交(FISH)检测,并与R显带常规细胞遗传学(CC)检测结果进行比较分析.应用多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测同时伴有+22和inv(16)的AML患者.结果 18例存在+22的AML患者中,CC分析未发现inv(16)阳性,而FISH检测发现11例inv(16)阳性、1例del(16)(q22).这11例阳性患者中,9例CC分析为单纯+22异常,1例伴有+8,1例患者为del(16)(q22),而FISH检测为inv(16).M-FISH检测4例同时伴有+22和inv(16)的患者,除+22外,未发现其他异常.结论 +22是预测inv(16)AML的重要标志,具有潜在的诊断inv(16)AML的价值.
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