论文部分内容阅读
参照文献和GenBank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒(CPDV)NZ-2株的BamH I/B片段的基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增出国内CPDV疫苗株和3个分离株的B2L基因,目的片段长约1.13kb.将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定,并用DNAStar软件比较分析国内的CPDV株与NZ-2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性.结果表明,国内疫苗株和3株分离株的核苷酸序列同源性分别为99.7%、96.9%和97.4%,与国外NZ-2株的同源性为96.1%.国内CPDV株与N