接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:GYQ865739853
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
参照文献和GenBank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒(CPDV)NZ-2株的BamH I/B片段的基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增出国内CPDV疫苗株和3个分离株的B2L基因,目的片段长约1.13kb.将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定,并用DNAStar软件比较分析国内的CPDV株与NZ-2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性.结果表明,国内疫苗株和3株分离株的核苷酸序列同源性分别为99.7%、96.9%和97.4%,与国外NZ-2株的同源性为96.1%.国内CPDV株与N
其他文献
为研究马立克氏病病毒Meq蛋白的生物学功能,应用磷酸钙与MDV Meq基因重组的反转录病毒转染载体质粒RCAS-Meq的DNA,转染于鸡胚成纤维细胞质DF1。经同间接免疫荧光技术研究表明,转染后第3天即开始有少量DF1细
目的:观察中西医结合治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化肝郁脾虚证的治疗效果。方法:将110例肝郁脾虚证慢性病毒性肝炎肝纤维化患者随机分为两组,对照组50例用水飞蓟素及维生素c、利分
对初步研制的新城疫(ND)单抗酶联免疫(ELISA)试剂盒进行了完善。以2.5mg/L的抗NDV腹水单抗M22包被酶标板,4%FCS-PBS溶液为阴性对照,聚乙二醇(PEG10000)浓缩LaSota病毒液为阳性对照,P/N≥2.5
根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列,设计并合成了1对引物,以鸭肠炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluescriptⅡKS+中,重
从疑似山羊干酪性淋巴结炎羊的肩前淋巴结脓肿内分离到2株菌,经鉴定均为羊伪结核棒状杆菌.利用羊伪结核棒状杆菌标准菌株(ATCC19410株)制成外毒素作为检测抗原,通过酶标抗体
在克隆我国流行的新城疫病毒(NDV)强毒株F48E8株、四平株及弱毒株长春株、V4株和HN和F基因并进行测序的基础上,针对我国流行的NDV强毒株F蛋白前体(F0)的F2片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将其与小牛血
将3个融合表达重组菌pGHN/DE3、pGF/DE3和pGF/E.coli复苏后进行酶切鉴定,确认无误后均经1 mmol/L的IPTG诱导,然后分组3次免疫鸡.试验鸡血清经血球凝集抑制试验(HI)和微量细胞
在含10%小牛血清(NBS)的DMEM培养基中,分别各添加5%,10%,15%,20%和25%的二甲基亚砜(DMSO),丙二醇(PG),乙二醇(EG)和甘油(G),对成年小鼠睾丸生殖细胞冷冻保存;复苏后台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果显
为区别从南京市江宁县采集的片形吸虫作典型形态虫体,应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对6株片形吸虫总DNA进行了扩增.结果,10条引物中有8条能产生扩增图谱,电泳图谱经聚类
对吉林省内 12个水域采集和送检的 6 6尾病鱼进行了细菌分离鉴定 ,共检出 4 6株嗜水气单胞菌疑似菌 ,通过生化试验结合 PCR扩增气溶素基因 Aer,确定其中 2 2株为致病性嗜水气