沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用

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目的:探讨沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用效果.方法:选取2017年1月-2019年12月我院收治的62例慢性支气管炎急性发作的患者,按随机抽配的方式将其分为对照组(给予口服化痰止咳药治疗,共31例)和治疗组(给予沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗,共31例).观察两组治疗前后的第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、二氧化碳分压(PCO2)、血氧分压(PO2),并比较两组治疗后咳嗽、喘息、咳痰缓解时间和治疗总有效率、不良反应发生率.结果:治疗组的PO2、FEV1/FVC水平高于对照组,PCO2水平低于对照组(P<0.05);治疗组的咳嗽、喘息、咳痰缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%(P0.05).结论:沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,可快速帮助患者缓解咳痰、喘息等症状,改善血气指标,提高患者的肺功能,进一步保证疗效,且安全性好,有利于病情的恢复.
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