【摘 要】
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目的 探讨盐酸右美托咪定(Dex)对子宫内膜癌细胞AN3CA增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 AN3CA 细胞分为对照组、不同浓度(1、2、5 μmol/L)Dex组、miR-223组、miR-NC组、5 μ
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目的 探讨盐酸右美托咪定(Dex)对子宫内膜癌细胞AN3CA增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 AN3CA 细胞分为对照组、不同浓度(1、2、5 μmol/L)Dex组、miR-223组、miR-NC组、5 μmol/L Dex+anti-miR-223组和5μmol/LDex+anti-miR-NC组.MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western Blot法检测细胞中CyclinD1、P21、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,RT-qPCR法检测miR-223表达水平.结果 与对照组比较,Dex组AN3CA细胞活性及CyclinD1、Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),细胞凋亡率、P21和Bax蛋白及miR-223水平升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-223组AN3CA细胞活性及CyclinD1、Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),细胞凋亡率及P21、Bax 蛋白水平升高(P<0.05).与5 μmol/L Dex+anti-NC 组比较,5 μmol/L Dex+anti-miR-miR-223组AN3CA细胞活性及CyclinD1、Bcl-2蛋白水平升高(P<0.05),细胞凋亡率及P21、Bax蛋白水平降低(P<0.05).结论 Dex可能通过上调miR-223降低子宫内膜癌细胞AN3CA增殖,并诱导细胞凋亡.
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