多发性骨髓瘤细胞遗传学三种检测方法的比较

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目的 探讨常规细胞遗传学方法、改良的细胞培养法(延长培养时间、增加秋水仙胺的终浓度)、荧光原位杂交(FISH)技术对多发性骨髓瘤(MM)染色体和基因组异常的检测价值。方法 运用RHG显带技术对21例MM患者的骨髓标本进行核型分析,观察改良的细胞培养法对异常核型检出率的影响;应用探针1q21,13q14(RB1),14q32(IGHC/IGHV基因)进行FISH检测,提高MM的染色体和基因组异常检出率。结果 MM患者21例的骨髓标本采用常规法检出4例异常(19.1%);改良法检出6例异常(28.6%)。FISH检测18例MM患者检出12例异常(66.7%),其中1q21阳性4例(22.2%),RB1阳性5例(27.8%),IGH阳性8例(44.4%)。结论 FISH技术能显著提高MM的染色体和基因组异常检出率。

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