应用RNAi技术抑制人宫颈癌细胞端粒酶活性表达的研究

来源 :哈尔滨医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mdskct
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目的研究转染前后对SiHa细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。方法SiHa细胞分为3组:实验组、阴性对照组及空白对照组,其中实验组和阴性对照组分别用siRNA#1~4和阴性对照siRNA转染,空白对照组不做任何转染处理。用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测各组细胞hTERTmRNA和蛋白的表达,CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,克隆形成实验通过单靶多击模型拟合计算D0、Dq值,检测细胞的放射敏感性。结果转染后48h及72h,实验组siRNA#3hTERTmRNA及蛋白表达量较阴性
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