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以（2s，4s）-4-乙酰硫基-2_[[N-氨基磺酰基-N-（叔丁氧羰基）氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯为起始原料，经过脱保护、缩合、氢化反应合成碳青霉烯类抗生素多尼培南，考察了反应溶剂、缚酸剂、反应时间、pH调节剂、析晶溶剂等因素对收率的影响，确定了最佳工艺条件，总收率由原来的56．5％提高到68．4％，纯度99．8％，其结构经。HNMR和MS表征。