【摘 要】
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以扇叶病株为材料,根据病毒编码外壳蛋白的核苷酸序列,设计特异引物P1(1,064-1,083),P2(762-781),建立了以RNA为模板的GFLV的RT-PCR检测体系.PCR产物电泳谱带明显,与预期的引
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以扇叶病株为材料,根据病毒编码外壳蛋白的核苷酸序列,设计特异引物P1(1,064-1,083),P2(762-781),建立了以RNA为模板的GFLV的RT-PCR检测体系.PCR产物电泳谱带明显,与预期的引物应扩增321 bp片段完全吻合.并利用建立起来的技术体系,对田间葡萄进行了随机取样检测,取得了很好效果.此方法操作简单,检测周期短,准确率高,具有广泛和更进一步的应用价值.
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