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背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC).本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NSCLC患者的疗效和安全性.方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究.吉非替尼剂量为每次250 mg,每天一次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件.结果:全组客观有效率为27.0%,疾病控制率为