4-[α-(苯甲酰甲基)苄基]-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

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1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮(1)对查而酮(苯丙烯酰苯,2)的碱性催化加成,生成相应的Michael加成物,4-[α-(苯甲酰甲基)苄基]-1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮(3),3在沸醇中经肼或羟胺处理得腙或肟(4),4经沸乙酸处理生成1和2的吡唑啉衍生物(5)的混合物,3的还原产物为相应的仲醇(6a~c).Grignard试剂与3反应生成叔醇(6d~1),新化合物的结构经元素分析,IR,~1H和~(13)C NMR证明。 The basic catalytic addition of 1,3-diphenyl-2-pyrazolin-5-one (1) to chalone (phenyl acryloylbenzene, 2) yields the corresponding Michael adduct, 4- [ (3) is treated with hydrazine or hydroxylamine in boiling alcohol to give hydrazone or oxime (4 ), 4 was treated with boiling acetic acid to give a mixture of 1 and 2 pyrazoline derivatives (5), the reduction product of 3 was the corresponding secondary alcohol (6a ~ c) .Grignard reagent and 3 reacted to form tertiary alcohol (6d ~ 1 ). The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis, IR, ~ 1H and ~ (13) C NMR.
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