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目的为了分析原核表达的ETEC R41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性。方法针对黏附素F41和K99的编码序列，设计两对特异性引物，扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因，经序列测定后，克隆到原核表达载体pET-28a（＋）上，转化E．coli BL21（DE3），筛选到可以表达F41和K99菌毛亚单位的菌株。经IPTG诱导表达后，进行SDS-PAGE和Western blot试验分析原核表达的F41和K99重组蛋白的抗原性。结果表达的F41和K99菌毛亚单位蛋白可以与抗F41和K