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目的：研究β2-m对核心启动子表达的调节作用．方法：根据HBV核心启动子及β2-微球蛋白的序列设计引物，用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和β2-微球蛋白基因，分别构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白的真核表达载体，脂质体法瞬时转染HepG2细胞．结果：成功构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白(β2-m)的真核表达载体．脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后，核心启动子在β2-微球蛋白(β2-m)的影响下，其启动子活性降底2倍．结论：β2-微球蛋白(β2-m)明显H