【摘 要】
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目的 探讨多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞相容性.方法采用浸提法制备多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)生理盐水和培养液浸提液,浸提液体外培养L929小鼠成纤维细胞,进行细胞形态学观察,采用MTT法测定细胞增殖率并进行细胞毒性分级;采用分光光度法进行溶血试验.结果培养期细胞大量增殖,形态良好,多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞毒性分级为Ⅰ级,对健康人血的溶血率＜5%,存在轻微的细胞毒性和溶血作用.结论多孔碳酸
【机 构】
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目的 探讨多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞相容性.方法采用浸提法制备多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)生理盐水和培养液浸提液,浸提液体外培养L929小鼠成纤维细胞,进行细胞形态学观察,采用MTT法测定细胞增殖率并进行细胞毒性分级;采用分光光度法进行溶血试验.结果培养期细胞大量增殖,形态良好,多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞毒性分级为Ⅰ级,对健康人血的溶血率＜5%,存在轻微的细胞毒性和溶血作用.结论多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)细胞相容性好,符合植入人体生物材料的相关要求。
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目的 观察人重组干扰素-α(rhIFN-α)及白细胞介素-2(rhIL-2)对病理性瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响,探讨细胞因子对病理性瘢痕的作用机制.方法对5例临床病理性瘢痕标本进行成纤维细胞体外培养,采用流式细胞术方法进行观察、分析,以研究细胞因子rhIFN-α及rhIL-2(浓度分别为250,500,750 U/ml,每组数n=6)对病理性瘢痕成纤维细胞增殖、细胞周期、Fas、Bcl-2表达
我们利用激光共聚焦显微镜动态观察δ氨基酮戊酸一光动疗法(ALA-PDT)作用后SW480细胞内Ca^2+浓度的变化。以期对ALA-PDT介导的信号传导机制进行探讨。
在疾病恢复的过程中,受损组织的再生是一个重要的现象.近几年影响结?肠和直肠的疾病日益增多.但是结肠和直肠再生修复机制的报道却很少,Maskens描述了正常大鼠结肠隐窝分裂增殖的现象[1],我们应用扫描电镜对醋酸损伤的结肠黏膜的再生机制进行研究。
目的 研究胰高血糖素样肽-2(GLP-2)对短肠大鼠残留小肠代偿的影响及机制.方法 75%小肠切除大鼠随机分成空白(SB)组、生长激素(GH)组和GLP-2组.术后6 d行残留回肠黏膜形态学检测、细胞增殖核心抗原(PCNA)测定及原位末端标记(INST法)染色.结果 GLP-2组回肠黏膜形态学指标显著高于SB组(P＜0.05),并且其黏膜厚度显著高于GH组(P＜0.05).GLP-2组PCNA指数
目的 探讨大鼠胰腺移植后细胞凋亡的变化、Fas/Fas配体(FasL)的表达及其与急性排斥反应的关系.方法实验分为同基因移植组和异基因移植组.分别于术后第3、5、7天处死受体,取移植胰腺,应用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI),应用免疫组织化学及Western blot检测Fas/FasL的表达.结果细胞凋亡主要发生在胰腺腺泡细胞,同基因移植组有散在的腺泡细胞凋亡,AI
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近年来肝脏移植已在我国广泛开展起来,并取得了令人瞩目的进展.然而供体器官的严重短缺却一直在困绕着我们.近年来干细胞生物学和组织工程学的发展为人工再造组织器官开辟了新的途径.在结构类组织工程研究取得很大发展的今天,肝组织工程研究已成为该研究领域的一个新的重要方面。
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