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目的：利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达RSV融合蛋白中主要抗原性区域的片段（第168～289氨基酸）并纯化重组蛋白。方法：在人胚肺二倍体细胞2BS株上培养RSV Long株,从培养物中提取病毒总核酸。采用RT-PCR法从RSV基因组RNA中扩增出F基因546-881 bp片段（F′）,F′插入到转移载体质粒pBacPAK9中再与线性杆状病毒BacPAK6 DNA（Bsu36I digested）共转染Sf9昆虫细胞。重组蛋白经镍离子柱螯合亲和层析纯化。经SDS-PAGE和West-ern-Blot鉴定重