评价质量分数0.01%和0.02%阿托品滴眼液对近视儿童瞳孔直径和调节幅度的影响，分析瞳孔直径和调节幅度变化的相关因素。
方法采用前瞻性随机对照研究设计，纳入2016年6—10月在郑州大学第一附属医院就诊并完成1年随访的近视儿童193例193眼，均取右眼进行分析。按照随机数字表法分为3个组，0.01%阿托品组72例，0.02%阿托品组74例，均配戴全矫单光框架眼镜，同时睡前双眼0.01%或0.02%阿托品滴眼液各1滴；对照组80例，仅戴全矫单光框架眼镜。给药前和给药后4、8和12个月测量受试者瞳孔直径和调节幅度。
结果各组患者基线瞳孔直径和调节幅度比较，差异均无统计学意义(F＝9.321，P＝0.820；F＝13.209，P＝0.220)。给药后12个月，0.01%阿托品组、0.02%阿托品组和对照组瞳孔直径分别增大0.75、0.84和0.02 mm。各组不同时间点瞳孔直径比较，差异均有统计学意义(F分组＝2.168，P＝0.013；F时间＝2.139，P＝0.015；F交互作用＝2.148，P＝0.001)。0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药后4、8和12个月瞳孔直径均较用药前增大，差异均有统计学意义(均P<0.001)。对照组瞳孔直径稳定。用药12个月后，0.01%阿托品组、0.02%阿托品组和对照组调节幅度分别降低1.25、1.12和0.28 D。各组不同时间点调节幅度比较，差异均有统计学意义(F分组＝18.346，P＝0.034；F时间＝1.823，P＝0.002；F交互作用＝3.239，P＝0.023)。0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药后4、8和12个月调节幅度均明显低于用药前，差异均有统计学意义(均P<0.05)，对照组调节幅度稳定。经线性回归分析，阿托品组的瞳孔直径变化量与年龄、基线瞳孔直径和眼轴长度增加量呈线性相关(β＝0.06，P＝0.019；β＝－0.44，P<0.001；β＝－0.37，P＝0.045)。阿托品组的调节幅度变化量与基线调节幅度呈线性相关(β＝－0.71，P<0.001)。
结论0.01%和0.02%阿托品滴眼液对近视儿童的瞳孔直径和调节幅度影响无明显差异。