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目的 进一步探讨拉米夫定相关性ＨＢＶ变异对患者临床经过的影响。方法 将接受拉米夫定治疗１００ｍｇ／ｄ的８２例患者在第１０４周按其发生变异程序分为完全变异、部分变异和无变异３组，分别进行肝功能和血清学指标比较。结果 在第１０４周，Ｆ和Ｍ组无１例ＨＢｃＡｇ阴国专，而Ｎ组有１８例ＨＢｅＡｇ阴转 ，１１例ｃＡｇ／抗－ＨＢｅ血清转换；拉米夫定相关性ＨＢＶ变异发生后ＡＬＴ可增高，完全变异组Ｈ ＢＶＤＮＡ水平明