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目的:研究SKF38393及Clonidine对表达的DRG神经元GABAA受体的调制作用,并与新鲜分离细胞相比较.方法:实验在注射鼠DRG神经元mRNA的卵母细胞上进行,以双电极电压钳技术进行研究.结果:① SKF38393及Clonidine对表达的DRG神经元GABAA受体有明显的抑制作用,其作用呈浓度依赖性.②SKF38393及Clonidine的诱导电流之间有相互抑制作用.③SKF38393及Clonidine对GABAA受体的抑制作用是非竞争性抑制,并且为非电压依赖性.结论:实验结果提示SKF