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目的研究雄激素受体（AR）对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3增殖能力的影响。方法将含有AR的质粒（Pbabe-AR）稳定转染到PC3细胞，建立起新的细胞系PC3-AR，并用实时逆转录聚合酶链反应（Q—PCR）、蛋白免疫印迹试验（Western blot）和荧光素酶法确认AR的表达水平和功能；用MTT法、软琼脂糖凝胶实验检测AR对体外培养PC3细胞增殖的影响。结果PC3-AR细胞能够稳定表达有功能的AR；MTT实验显示PC3-AR细胞体外生长慢于PC3-v细胞，加入DHT以后效果更加明显。相对于PC3-v