【摘 要】
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目的 探讨乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)基因位点与饮酒交互作用对肺癌的影响.方法 选择2014年1-12月确诊的新发原发性肺癌100例为病例组,按性别、年龄等匹配100名无肺癌居民为对照组.设计调查问卷收集研究对象的人口学、吸烟和饮酒行为等资料,采用高温连接酶技术检测ADH和ALDH对应的rs1229984、rs1230025、rs3857224、rs1329149、rs671、rs2238151和rs2031920等7个单核苷酸多态性位点;采用Logistic回归模型分析基因位点与饮酒的交
【机 构】
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绍兴市第七人民医院检验科,浙江绍兴312000;绍兴第二医院平水分院公共卫生科;绍兴市疾病预防控制中心传染病防制科
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目的 探讨乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)基因位点与饮酒交互作用对肺癌的影响.方法 选择2014年1-12月确诊的新发原发性肺癌100例为病例组,按性别、年龄等匹配100名无肺癌居民为对照组.设计调查问卷收集研究对象的人口学、吸烟和饮酒行为等资料,采用高温连接酶技术检测ADH和ALDH对应的rs1229984、rs1230025、rs3857224、rs1329149、rs671、rs2238151和rs2031920等7个单核苷酸多态性位点;采用Logistic回归模型分析基因位点与饮酒的交互作用对肺癌的影响;通过交互对比度(ICR)和归因比(AP)分析相加交互作用,通过回归模型交互项分析相乘交互作用.结果 病例组平均年龄68.56岁,男性81例,饮酒48例,非小细胞癌64例;对照组平均年龄67.74岁,男性69人,饮酒53人.在显性模型中,rs2031920位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用(ICR=0.668,95％CI:0.230～1.106),对非小细胞癌存在正相加和相乘交互作用(ICR=0.936,95％CI:0.630～1.241;OR=21.755,95％CI:3.185～148.600);与不饮酒且rs2031920携带GG型相比,不饮酒且rs2031920携带AA/AG型的患肺癌(OR=0.343,95％CI:0.137～0.861)和非小细胞癌(OR=0.043,95％CI:0.008～0.229)的风险较低.在隐性模型中,rs671位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用(ICR=0.732,95％CI:0.243～1.221);与不饮酒且rs671携带TT型相比,饮酒且rs671携带TT型患肺癌的风险较低(OR=O.070,95％CI:0.006～0.851).结论 rs2031920、rs671位点与饮酒间存在交互作用,可能影响肺癌患病风险.
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