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目的合成2-[（吡啶-4-基）甲基氨基]-N-[4-（三氟甲基）苯基]苯甲酰胺（Ⅰ）。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料，经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ，其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。改进后的合成工艺反应条件温和，操作简便，收率可达54．5％。