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PP333对八仙花试管快繁的影响研究

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mengyidaocaoren

【摘 要】

：

以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1～0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有

【作 者】

：

邱运亮 

【机 构】

：

湖南环境生物职业技术学院

【出 处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

PP333 八仙花 试管快繁 增殖培养基 生根培养基 试管苗 添加 移栽 Hydrangea macrophylla  PP333  In vitro Rapi 

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以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1～0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05～0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS+IBA0.1mg/L+PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应.

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