【摘 要】
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2011年10月,美国FDA发出安全性通告:因西酞普兰(citalopram)会以剂量依赖性方式延长用药者、特别是存在基础心脏疾病和处在低钾血症或低镁血症风险中的患者的QT间期,故其最高
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2011年10月,美国FDA发出安全性通告:因西酞普兰(citalopram)会以剂量依赖性方式延长用药者、特别是存在基础心脏疾病和处在低钾血症或低镁血症风险中的患者的QT间期,故其最高日治疗剂量不得超出40
In October 2011, the US FDA issued a safety advisory that citalopram prolonged drug use in a dose-dependent manner, particularly in the presence of underlying heart disease and at risk of hypokalemia or hypomagnesemia Patient’s QT interval, so the maximum daily dose should not exceed 40
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