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在超声波辅助下,以大豆苷元、正丁胺和37%的甲醛水溶液为原料,通过一锅煮的方法区域选择性合成了2种新型1,3-大豆苷元并噁嗪衍生物.通过DEPT、1H-1H COSY、1H-（13）C HSQC、1H-（13）C HMBC等二维核磁共振（2D NMR）技术,分别对二种新化合物的1H和（13）C NMR信号进行了全归属.化合物的波谱学分析确证了大豆苷元特定的反应位点.