【摘 要】
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<正>Miller-Fisher综合征（Miller Fisher syndrome,MFS）是一种免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病,临床特征为急性起病的三联征包括眼肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失[1-2],
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<正>Miller-Fisher综合征（Miller Fisher syndrome,MFS）是一种免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病,临床特征为急性起病的三联征包括眼肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失[1-2],被认为是吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）的不典型变异。MFS临床罕见,发病率为1/10万～2/10万,在亚洲MFS占GBS的15%～25%,在西方国家MFS占GBS的1%～7%[3-4]。与GBS类似,MFS通常发生于空肠弯曲菌等感染后数天或数周后,分子模拟可能是其主要发病机制。超过90%的MFS患者血清抗神经节苷脂GQ1b抗体水平升高[5]。MFS
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