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目的比较酮康唑经糖尿病和正常大鼠皮肤体外透过性的差异。方法利用扩散池(Franzcells)技术对临床常用的抗真菌药物酮康唑进行研究,将其制成凝胶剂、乳膏剂和软膏剂,比较其经糖尿病和正常大鼠皮肤的渗透吸收差异。结果酮康唑乳膏经糖尿病皮肤透过速率大于正常组,且糖尿病模型组与正常组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论透过性差异的产生与糖尿病状态下皮肤自身的改变有关。