食管癌患者3p25等位基因杂合缺失的初步研究

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目的:检测35例食管瘸患者3p25D3S1038染色体位点的杂合缺失,为寻找此位点附近潜在的抑癌基因奠定基础。方法:微卫星DNA-PCR-银染法检测3p25D3S1038位点杂合缺失.结果:3p25D3S1038位点有11例存在杂合缺失(LOH),LOH率为31.4%,此位点杂合缺失在各民族中均存在.结论:3p25D3S1038存在杂合缺失且有一定发生频率,可能与食管癌的发生有关,值得继续研究。
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