【摘 要】
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目的分析河南省9株狂犬病毒的核蛋白基因序列,探讨狂犬病毒流行株毒力与致病性的可能变异。方法以RT-nested-PCR扩增9株2006年12月分离于河南省信阳市的狂犬病毒街株,经纯化
【机 构】
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复旦大学公共卫生学院流行病学教研室-公共卫生安全教育部重点实验室,第四军医大学预防医学系流行病学教研室,江西省乐平市人民医院内二科
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目的分析河南省9株狂犬病毒的核蛋白基因序列,探讨狂犬病毒流行株毒力与致病性的可能变异。方法以RT-nested-PCR扩增9株2006年12月分离于河南省信阳市的狂犬病毒街株,经纯化、克隆、测序后获得9条N基因全长序列,采用生物信息学软件对N基因序列进行分析。结果9株狂犬病毒核蛋白在核苷酸及氨基酸水平上彼此的同源性分别为97.5%～99.3%和98.4%～99.8%;病毒与CTN疫苗的核苷酸序列同源性最高,为88.9%～90.1%,氨基酸序列同源性为97.6%～98.0%;与其他疫苗株相比,9株病毒与其核
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