【摘 要】
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目的：探讨血管紧张素原（AGT）基因CD235Met→Thr变异与脑梗死的相关性。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及银染技术，分析122例症状性脑梗死病人及82例正常人AGTM23
【机 构】
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潍坊医学院附属潍坊市人民医院,潍坊医学院医学生物学教研室
【基金项目】
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山东省卫生厅资助课题 (课题号 :99B1 2 )
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目的：探讨血管紧张素原（AGT）基因CD235Met→Thr变异与脑梗死的相关性。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及银染技术，分析122例症状性脑梗死病人及82例正常人AGTM235T基因多态性。结果：非腔隙性脑梗死病人的T等位基因频率显著高于腔隙脑梗死及正常对照，有脑梗死家族史者T等位基因频率高于无脑梗死家族史者但差异无显著性，基因多态性在≤60岁发病和>60岁发病组中差异无显著性。结论：AGTT235等位基因与非腔隙性脑梗死相关，父母亲中有脑血管病患者的病人中T基因型偏高。
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